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Gestion de cas Xcellerate

Xcellerate Case Management increases your efficiency, productivity, compliance and quality of your pharmacovigilance and device vigilance operations across the clinical and post-marketing landscape.

Une efficacité optimisée. Une collaboration en temps réel. Une qualité améliorée.

Processus automatisé du recueil des données à la création de rapports

Création et évaluation en collaboration basée sur l'ARP ce qui permet la co-création, et la résolution rapide des commentaires

How it brings value

La gestion de cas Xcellerate comprend un portefeuille d'outils d'automatisation qui va de l'élémentaire à l'IA, pour vous proposer notre vision de la gestion des déclarations des effets indésirables sans contact. Ces outils éliminent les processus manuels, identifient les schémas répétitifs dans les données non structurées afin d'automatiser tout le système de surveillance du produit, de la réception de la déclaration au dépôt du dossier.

Présentation

La gestion de cas Xcellerate est une plateforme technologique intégrée innovante qui automatise la réception des cas et les opérations de traitement pour gérer simplement le transfert des données de sécurité à travers plusieurs sources et différents formats de données entrantes. L'outil permet un partage des données transparent, à l'origine d'améliorations notables dans la qualité et la vitesse de traitement. Grâce à nos solutions d'automatisation robotisée des processus (ARP), d'intelligence cognitive et artificielle, la gestion de cas Xcellerate Case Management permet une vision de la gestion sans contact des déclarations des effets indésirables en comblant les lacunes de couverture laissées par les services de sécurité traditionnels grâce à la capacité d'assimiler de grands volumes de données et de schémas de mappage dans le cloud, afin de prévoir efficacement les effets secondaires.

Avantages des rapports de sécurité Xcellerate :

  • Une efficacité optimisée. Une collaboration en temps réel. Une qualité améliorée.
  • Création et évaluation en collaboration basée sur l'ARP ce qui permet la co-création, et la résolution rapide des commentaires
  • Processus automatisé du recueil des données à la création de rapports
  • Collaboration interne en temps réel et partage/réutilisation de contenu, ce qui améliore les délais de traitement et la qualité
  •  Création automatisée de sections de rapports, pour une productivité améliorée

Dinesh Kashturil, directeur clientèle internationale pour les solutions de sécurité des patients Covance a rencontré Chris Slawecki de DIA lors de son dernier podcast au sujet de la situation actuelle de la pharmacovigilance (PV) et de son avenir ; et de la façon dont la technologie et l'automatisation sont utilisées pour favoriser l'efficacité opérationnelle à tous les niveaux en matière de PV.