COVID-19 : commercialisation et remboursement

Incorporer l'accès aux marchés et les solutions de phase IV à la stratégie de votre programme COVID-19. Nous offrons des services complets et concrets en matière de sécurité, d'efficacité et d'accès des patients pour les études pendant la procédure d'obtention de l'autorisation et après l'obtention de l'autorisation.

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Des solutions innovantes pour les activités post-mise sur le marché et les études en vie réelle

Les dernières phases et la commercialisation sont des activités complexes qui nécessitent des stratégies éclairées pour maximiser la valeur clinique et commerciale de votre produit. Nous pouvons ensemble relever les défis uniques qui se présentent à vous alors que vous vous préparez à lancer et à commercialiser votre produit COVID-19, tout en veillant à ce que les patients aient accès à des traitements sûrs et efficaces.

Produire des preuves, communiquer la valeur et accélérer l'accès des patients

Une fois qu'un vaccin ou un traitement COVID-19 viable est mis sur le marché, il est indispensable de convertir les progrès scientifiques et thérapeutiques en résultats plus probants en communiquant sa valeur aux organismes payeurs et aux médecins, tout en relevant les défis liés au remboursement pour faciliter un accès rapide aux patients et aux organismes payeurs.

L'importance de la planification de la continuité de l'activité dans les programmes d'assistance aux patients

Il n'est jamais trop tôt pour évaluer la stratégie actuelle et future de votre centre d'appels spécialisé dans les remboursements et de vous préparer au mieux aux imprévus qui pourraient empêcher les patients d'avoir accès à vos traitements contre le COVID-19.

Lire notre blog COVID-19 : le fonctionnement des centres d'appel qui traitent les remboursements

Surveiller la sécurité et l'efficacité continues de votre vaccin ou traitement contre le COVID-19.

Planifiez le parcours de votre patient en matière de sécurité des essais cliniques jusqu'à la post-mise sur le marché, afin de garantir la sécurité des patients et la conformité réglementaire, tout en améliorant la qualité et l'intégrité des données et en obtenant des informations précieuses sur votre sécurité et sur vos opérations de pharmacovigilance.

Planifiez de manière proactive pour remplir vos engagements COVID-19 post-autorisation

En tant que partenaire, nous pouvons optimiser l'assistance aux patients, leur adhésion et l'accès aux produits en nous appuyant sur des données de vie réelle et des études en phase IV innovantes pour démontrer la valeur, l'efficacité et la sécurité de votre produit COVID-19 aux organismes payeurs, aux prescripteurs et aux organismes réglementaires, ainsi qu'en fournissant un des meilleurs portefeuilles de solutions de sécurité au monde.

Recueillir efficacement des preuves concrètes et augmenter la valeur de votre molécule
Renforcer votre position sur le marché et favoriser l'adoption de votre produit
Gérer la transition entre les exigences de validation et les études stratégiques de phase tardive
Établir un contact significatif avec les patients, et accéder aux résultats rapportés par le patient

Webinaire à la demande : innovation en matière de vaccins à l'ère du COVID-19 : sécurité et réactivité face à la pandémie

Intervenant : Jerome Premmereur, vice-président, adjudication et solutions pour la sécurité des patients, Labcorp Drug Development

Résumé :
En cette période de crise mondiale, la découverte accélérée d'un vaccin contre le COVID-19 fait l'objet d'une pression croissante. En dépit des immenses progrès récents de la génomique et de la biologie moléculaire, il faudra probablement encore plus d'un an pour qu'un vaccin viable soit autorisé. Ce webinaire s'intéressera aux défis et problèmes de sécurité pour l'autorisation d'un vaccin au rythme d'une pandémie.

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Podcast : signaler des effets indésirables de médicaments pendant le confinement du COVID-19

Dr Thomas Leigh

Résumé :
Un podcast avec le Dr Thomas Leigh, directeur médical exécutif, à la tête du groupe médical de l'adjudication et des solutions pour la sécurité des patients de Labcorp Drug Development. La pandémie mondiale du COVID-19 a apporté une nouvelle urgence et de nouveaux défis à la signalisation des effets indésirables de médicaments dans les essais cliniques et sur le marché des consommateurs. Il est possible que dans les mois à venir nous découvrions des effets secondaires qui se sont présentés pendant le confinement, mais qui ne sont signalés que bien plus tard. La pandémie et ses effets ne sont pas négligeables et il sera très important pour toutes les parties prenantes dans l'évaluation de la sécurité des médicaments de rechercher des preuves de problèmes de sécurité qui n'ont pas encore été révélés au grand jour.

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