Covance est désormais Labcorp Drug Development

Nous sommes une seule et même entreprise qui innove pour des millions de personnes. Ensemble, nous continuons à vous proposer des innovations médicales toujours plus avancées.

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Faire avancer la santé dans la région Asie-Pacifique

Réimaginer des solutions complètes de développement de médicaments et de diagnostic adaptées à vos besoins uniques grâce à nos services intégrés dans la région Asie-Pacifique.

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Obtenez des informations scientifiques pour faire avancer votre programme et améliorer la santé à l'échelle mondiale.

Travaillez avec un réseau connecté à l'échelle mondiale pour obtenir des données combinables mondialement.

Formez un partenariat stratégique, adapté à vos besoins spécifiques, à n'importe quelle étape de votre parcours de développement avec un prestataire de services complets.

Votre source pour une suite personnalisée de solutions de développement de médicaments dans la région APAC.

Solutions de développement en phase précoce Accélérez le succès de votre molécule grâce à une approche programmatique du développement de médicaments qui fait avancer rapidement votre molécule à travers les étapes essentielles, tout en optimisant la valeur de votre actif. Pharmacologie clinique intégrée Transformez vos données relatives à la sécurité préclinique en protocoles fiables pour la sécurité en phase I sur les sujets et patients sains. Biomarqueurs et diagnostics compagnons Nous offrons une technologie de pointe, des conseils sur les biomarqueurs et la conception des essais cliniques, ainsi qu'une expertise en matière de thérapies cellulaires et géniques et de diagnostics compagnons. Laboratoire central Tirez le plus de valeur de notre réseau international de cinq laboratoires centraux intégrés avec l'aide de nos experts scientifiques et opérationnels. Solutions pour essais cliniques Proposez des solutions innovantes axées sur le patient tout en accélérant le recrutement des patients, et optimisez la conception du protocole tout en réduisant la charge pour le patient, ce qui augmentera la rétention. Le modèle de prestation du fournisseur de services fonctionnels (FSPx) Accédez à des solutions globales et personnalisées de services pratiques, cliniques, techniques et de laboratoires à la fois flexibles et évolutifs en fonction de vos besoins. Expertise-conseil réglementaire et commercial Recevez des conseils stratégiques sur l'enregistrement et la commercialisation grâce à notre expertise réglementaire mondiale. Données et analyses concrètement exploitables Utilisez des données et des technologies exclusives et inégalées pour améliorer les résultats des études cliniques. Marketplace Trouvez le bon partenaire doté du désir et des ressources nécessaires pour vous aider à exploiter le potentiel de votre produit.

En chiffres

1998 Premier établissement de la région APAC
15 Pays avec des établissements
7,000+ Employés

Un partenariat mondial établi pour un développement de médicaments efficace

Nous savons comment faire progresser votre programme en Asie-Pacifique, une destination privilégiée pour les essais cliniques grâce à ses infrastructures de haute qualité et ses talents qualifiés. Depuis que nous avons établi nos premières installations en 1998, nous nous sommes développés dans 15 pays et régions, et comptons plus de 7 000 employés.

En tant que partenaire, nous mettons à votre disposition nos centres d'essais cliniques spécialisés et nos réseaux présents dans la région APAC, afin que vous puissiez recevoir des données acceptables au niveau mondial, répondre aux exigences réglementaires et améliorer votre rentabilité. Ensemble, nous pouvons faire avancer le développement de vos médicaments et avoir un impact réel sur la vie des gens.


Nous sommes connectés dans toute la région Asie-Pacifique pour répondre à vos besoins.

Nous sommes là pour vous aider à chaque étape du développement de vos médicaments. Que vous soyez une petite ou une grande entreprise, nous savons comment soutenir votre mission et vous fournir les solutions dont vous avez besoin, au bon moment et au bon endroit.

Avez-vous des questions ?

  • Qu'est-ce qu'un FSP, fournisseur de services fonctionnels ?

    FSP est le sigle de « functional service provider » (fournisseur de services fonctionnels) et consiste à fournir des solutions globales personnalisées qui permettent aux clients de gérer efficacement leur portefeuille d'essais cliniques. Il s'agit notamment de mettre en place des personnes de qualité, des processus intelligents et une expertise technique approfondie pour travailler directement aux activités d'un client. Un nombre croissant d'entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques se tournent vers ce modèle pour réduire leurs frais et rendre leurs opérations plus simples et efficaces. Labcorp FSPx® est un fournisseur de services fonctionnels de confiance qui vous propose des solutions personnalisables avec une collaboration étroite et un engagement en matière de qualité.

  • Comment Labcorp Drug Development utilise-t-elle des données exclusives pour améliorer les résultats des études cliniques ?

    Seule Labcorp Drug Development associe l'une des principales sources de résultats de laboratoire anonymisés au monde et des données sur les patients avec des données sur les investigateurs de la majorité des essais cliniques internationaux, fournissant des renseignements pour améliorer l'efficacité du développement clinique des médicaments.

    En utilisant les données de vie réelle des laboratoires cliniques anonymisées de plus de 150 millions de patients, nous pouvons estimer quelles populations répondent aux critères d'éligibilité de votre protocole et modéliser précisément l'impact des critères d'inclusion/exclusion du protocole sur le nombre de patients pouvant participer.

    Données du laboratoire central de Labcorp : Labcorp Drug Development génère plus de données d'essais cliniques que n'importe qui d'autre dans le monde. Nos données exclusives internationales nous permettent de prédire les performances futures des investigateurs et leur capacité à mener plusieurs études.

    Patient Direct : nous avons accès à ~150 millions de patients et disposons d'une base de données en pleine expansion de personnes qui nous ont autorisé à les contacter directement pour participer à des essais cliniques.

  • Quels sont les avantages d'un partenariat pour une biotech souple ?

    Nous proposons des solutions, des services et des ressources, conçus spécifiquement pour les entreprises biotechnologiques souples. Nous offrons une attention personnalisée et donnons à votre équipe l'accès à une expertise spécialisée (scientifique, opérationnelle, réglementaire et thérapeutique) qui s'adapte à votre façon de travailler pour soutenir votre réussite et faire progresser votre programme, à n'importe quel stade du développement de vos médicaments.

  • Qu'est-ce que le modèle d'externalisation programmatique et quels sont ses avantages ?

    Un modèle programmatique intègre un ensemble d'études et de services prédéfinis pour soutenir le développement d'une molécule. Il en résulte une flexibilité et une efficacité accrues, ainsi qu'une meilleure compréhension de la situation, ce qui permet de gagner un temps précieux et de maximiser plus rapidement la valeur des actifs.

Découvrez notre matériel pédagogique du centre d'éducation de la région APAC pour acquérir de nouvelles connaissances auprès de nos experts en la matière.

Perspectives éducatives

Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

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Dans le paysage chinois de la recherche et du développement qui connaît une évolution rapide, il existe plusieurs considérations clés pour soutenir efficacement les essais cliniques internationaux par une bioanalyse réglementée en Chine. Ce livre blanc examine l'état actuel de la bioanalyse dans la région, l'assistance dans le pays et les stratégies d'orientation locales pour combattre les défis potentiels liés au soutien de la bioanalyse clinique en Chine.
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Essais cliniques en région APAC dans le cadre de la pandémie de COVID-19 – Les bonnes pratiques et attentes en matière de continuité du développement mondial des médicaments

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Cet article traite des bonnes pratiques adoptées par Covance APAC durant la pandémie de COVID-19. Le chemin de la reprise n'était pas trivial : il a fallu résoudre les problèmes de manière innovante et coordonner les efforts des équipes interfonctionnelles. Découvrez les mesures prises par les équipes de Covance APAC pour : assurer la continuité du développement des médicaments ; définir les attentes des commanditaires en matière de préparation des essais dans la région APAC ; et développer les bonnes pratiques pour un modèle de rémission, qui pourrait être mis en œuvre au-delà de la région APAC afin de soutenir les essais mondiaux aux États-Unis et dans l'UE.
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