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Inflammation

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Identifier de nouveaux agents pour le traitement de maladies inflammatoires qui empruntent des voies communes

Obtenir des données solides et significatives grâce à une conception efficace des essais et à une bonne évaluation des critères

Former de véritables partenariats qui facilitent la progression des thérapies tout au long du cycle de vie du développement clinique

Spécialités thérapeutiques


Faire appel à des approches médicales, opérationnelles et commerciales intégrées pour la réussite des études sur les inflammations

Une approche globale de la recherche sur les inflammations.

La compréhension actuelle des dysfonctionnements de la réaction inflammatoire de plusieurs organes, systèmes et maladies signifie que le soulagement des symptômes au niveau d'un seul organe est insuffisant. Il est essentiel que vous adoptiez une approche plus globale lors du développement de médicaments anti-inflammatoires, en réponse au déséquilibre entre l'activation immunitaire et son contrôle.

En faisant cela, vous ciblez la modification de la maladie plutôt que le soulagement des symptômes, ce qui a d'immenses implications futures, car plus de 80 maladies inflammatoires à médiation immunitaire chroniques (IMID) partagent des voies moléculaires semblables.

Profitez de notre expertise scientifique et de notre expérience en matière de mise sur le marché de thérapies anti-inflammatoires pour avoir une plus grande portée et aider davantage de patients.

Optimisez le retour sur votre produit.

Le caractère interconnecté des maladies inflammatoires complexifie les recherches sur l'inflammation mais offre également la possibilité d'un retour sur investissement élevé pour les agents thérapeutiques qui fonctionnent.

Pour cette approche stratégique, il vous faut un partenaire unique capable d'évaluer les nouveaux agents par rapport à plusieurs maladies inflammatoires. Nous vous proposons une vaste expertise préclinique et clinique pour vous aider à identifier vos nouveaux agents et à les faire progresser, qu'il s'agisse de nouvelles entités chimiques (NEC), de médicaments biologiques, de biosimilaires ou de cellules souches.

Des données de qualité et des essais à faibles risques, où que vous soyez.

Pour faire progresser votre nouvelle thérapie au stade des essais, vous devez trouver les patients qui conviennent et les sites les mieux adaptés, qui sont souvent dispersés dans le monde entier. Afin de soutenir votre plan d'étude mondial, il vous faut un partenaire présent partout dans le monde.

À tout moment, nos services de laboratoire central travaillent sur plus de 40 % des essais cliniques dans le monde entier. Les connaissances acquises grâce aux données collectées, hébergées dans une base de connaissances centralisée, nous permettent de répondre stratégiquement à vos besoins en matière d'essais cliniques. Vous pouvez également vous appuyer sur les données de Labcorp grâce à la conception d'essais Xcellerate® pour vérifier la résistance aux pressions des protocoles d'essais, identifier les meilleurs sites et cibler des populations spécifiques de patients. Notre vivier international d'expertise permet une évaluation centralisée des critères des essais et des résultats des tests en cours, où que se trouvent vos sites d'essais, fournissant des analyses cohérentes et des données fiables.


Une expertise dans les domaines thérapeutiques associée à une vaste expérience du développement clinique.

Pour réussir dans le milieu concurrentiel et complexe des maladies, il faut une compréhension en profondeur de votre domaine thérapeutique de spécialité, une expertise dans l'identification des biomarqueurs et leur validation, de l'environnement réglementaire actuel et, dans certains cas, du développement de biosimilaires.

Nous avons mené 190 études portant sur la polyarthrite rhumatoïde depuis 2012 (phases I-IV). Les trois médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde les plus vendus en 2015 ont été développés en partenariat avec nous. En outre, nous avons participé au développement du premier produit anti-IL-6 à être mis sur le marché. Nos années d'expérience de mise sur le marché de traitements anti-inflammatoires s'ajoutent à l'expertise de notre équipe en matière réglementaire. Chaque membre de cette équipe a jusqu'à 30 ans d'expérience dans la communication avec les agences générales et locales du monde entier.

À l'origine du succès des médicaments développés par nos soins se trouve notre expertise de longue date en matière d'identification, de développement et de validation des biomarqueurs. Accédez à nos capacités de pointe de laboratoire central international, où nous avons plus de 4 800 tests, y compris une vaste gamme de dosages de biomarqueurs standard et spécialisés dans les inflammations, comme le dosage de la protéine cationique des éosinophiles.

Des partenariats complets, du concept à la commercialisation.

Travailler avec une CRO qui a une vaste expertise scientifique est nécessaire dans le domaine de la recherche sur les maladies inflammatoires. Nos équipes scientifiques et opérationnelles spécialisées savent comment faire passer vos produits du concept à la commercialisation et facilitent la transition d'une étape du développement à la suivante.

Nous avons de l'expérience avec 14 des 15 principaux médicaments contre les maladies inflammatoires à médiation immunitaire (IMID) et savons fournir les outils nécessaires à votre thérapie pour qu'elle réussisse dans le domaine des maladies inflammatoires.

Une suite informatique sophistiquée qui réduit les risques, les délais et les coûts des essais cliniques.

Notre suite informatique Xcellerate® brevetée s'appuie sur les données des patients pour vous aider à prendre des décisions en toute connaissance de cause lors de vos essais cliniques. La conception d'essais Xcellerate associe nos données sur les diagnostics et les maladies à notre base de données internationale sur les résultats des investigateurs. Ceci nous permet de recommander les meilleurs sites d'études selon l'emplacement des bassins de patients cibles et le classement des investigateurs chargés des essais. La conception d'essais Xcellerate permet aussi d'effectuer des tests de résistance aux pressions des protocoles afin d'optimiser la disponibilité des patients avant de finaliser les critères d'inclusion.

Nos autres solutions informatiques Xcellerate peuvent améliorer l'efficacité opérationnelle de tous les aspects de votre essai, couvrant des processus comme la gestion des essais et le suivi de la performance des sites tout en réduisant les risques grâce à la révision indépendante des données et à la quantification pratiquement en temps réel des effets indésirables et des écarts au protocole. En utilisant ces solutions analytiques avancées, les délais des essais peuvent être réduits de jusqu'à sept mois et les coûts abaissés de plusieurs millions de dollars.

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