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Polyarthrite rhumatoïde

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Une tendance en faveur de traitements plus agressifs selon la stratégie d'un traitement plus ciblé

Une gamme étendue d'options de traitement avec des médicaments biologiques et des petites molécules innovantes

La disponibilité croissante des biosimilaires rend les traitements biologiques plus accessibles

Il reste un besoin non satisfait important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) : il n'existe pas de remède, les traitements sont souvent peu pratiques et coûteux et la sécurité reste une préoccupation. Nous comprenons les défis auxquels est confronté le développement clinique en matière de PR et possédons l'expérience et les connaissances nécessaires pour vous aider à réussir dans cette entreprise.

Comprendre les demandes du secteur en matière de polyarthrite rhumatoïde

  • Une tendance en faveur de traitements plus agressifs selon la stratégie d'un traitement plus ciblé
  • Une croissance régulière du marché en partie due au vieillissement de la population
  • Une évolution en faveur d'un diagnostic et d'un traitement des patients plus précoces
  • Une gamme étendue d'options de traitement avec des médicaments biologiques et des petites molécules innovantes
  • La disponibilité croissante des biosimilaires rend les traitements biologiques plus accessibles
  • Les biosimilaires de infliximab, etanercept et adalimumab ont tous été autorisés

La nature des essais sur la PR et le paysage actuel du développement créent un certain nombre de défis pour de nombreux programmes de développement clinique portant sur la PR. Labcorp a développé des solutions pour surmonter chacun de ces écueils et vous aider à mener à bien votre projet.

Les écueils du développement de médicaments contre la PR.

  • Un marché des médicaments biologiques concurrentiel
  • Les difficultés à identifier les investigateurs et à localiser les patients
  • Une rétention des patients non optimale sur de longues périodes d'essai
  • Une conception inefficace des essais, le « glissement d'admissibilité » et les incohérences, dans les résultats d'essais subjectifs et objectifs
  • Une demande croissante de patients due à un faible pourcentage de participation aux essais
  • Les incohérences dans les résultats d'essais, qui peuvent provenir de l'utilisation inappropriée ou incorrecte des données issues des résultats rapportés par les patients
  • Un recrutement inefficace des patients, souvent dû au caractère concurrentiel de l'environnement des essais en matière de PR
  • Les retards lorsque les sites n'arrivent pas recruter le nombre nécessaire de patients assez vite

Une vaste expérience en matière d'essais cliniques portant sur la polyarthrite rhumatoïde.

  • Depuis 2012, nous avons géré 30 études portant sur la PR avec 919 sites et 2 796 patients
  • Une expérience reconnue dans le respect des délais des essais en matière de PR
  • Nous disposons des mesures de performance de plus de 1 400 rhumatologues
  • Nous employons plus de 1 200 employés expérimentés en matière de PR, dont plus de 530 attachés de recherche clinique et près de 150 responsables de projet

Grâce à notre vaste expérience en matière d'essais cliniques portant sur la PR, nous avons accumulé l'expertise scientifique et opérationnelle, ainsi que les infrastructures nécessaires, pour vous aider à respecter vos délais et à économiser sur les coûts de votre programme de développement clinique concernant la PR.

Nous savons comment faire face aux principaux écueils des essais cliniques en matière de PR.

Améliorer la planification de votre étude et la vitesse de recrutement des patients grâce à des approches concrètes

Une base de connaissances clinique contenant plus de 40 % des données des essais cliniques mondiaux à tout moment

Une base de connaissances clinique contenant plus de 40 % des données des essais cliniques mondiaux à tout moment

Cibler les patients pour un recrutement efficace

  • Initiative de proposition de participation aux essais cliniques actuellement auprès de plus de 2 570 patients souffrant de PR
  • Inclusion des données de prévalence mondiale de la maladie pour identifier les populations cibles de patients
  • Mesures de performance de plus de 1 400 investigateurs en Ph II-III portant sur la PR depuis 2012
  • Respect de tous les délais de recrutement pour les études portant sur la PR depuis 2012
  • Des biomarqueurs spécialisés sur les inflammations, comme GlycA, le facteur rhumatoïde et hCRP

*Une base de données des patients qui ont accepté d'être contactés directement à propos des essais cliniques pertinents

Identifier et valider les biomarqueurs pertinents

  • Une équipe de biomarqueurs flexible qui apporte une expertise en matière de faisabilité, de développement, de validation et de production
  • Plus de 550 dosages disponibles en interne

Améliorer la rétention des patients grâce à l'information et à l'accompagnement

  • Établir un système de soutien aux patients, avec des informations sanitaires et des rappels de rendez-vous
  • Labcorp écoute les points de vue des patients pour la conception des essais afin de garantir que les patients sont au centre des essais

Développer des biosimilaires concurrentiels dans l'environnement actuel

  • Une équipe de solutions intégrées de biosimilaires
  • Labcorp a accompagné le développement de 107 biosimilaires uniques lors de 178 projets individuels depuis 2010

Optimiser le prix des produits pour une entrée réussie sur les marchés

Une équipe se consacrant à l'accès aux marchés, qui a de l'expérience pour démontrer la valeur réelle et garantir un remboursement optimal, étant donné qu'elle a accompagné de nombreux produits anti-inflammatoires partout dans le monde.

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