Optimisons ensemble le développement de votre médicament orphelin

Développement de médicaments orphelins pour les maladies rares

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Access expertise in global and local regulatory nuances to rare disease work including orphan or regenerative medicine advanced therapy designations and pediatric plans

Improve trial predictability through smarter feasibility to inform study design and data-driven strategies for delivery

Accelerate drug development and reduce risk for cell and gene therapies with specialized and coordinated capabilities

Les entreprises pharmaceutiques spécialisées dans les maladies rares s'appuient sur des partenariats innovants afin de développer leurs médicaments de manière stratégique dans ce milieu difficile. Count on our rare disease and pediatric team to provide critical expertise to advance your rare disease drug candidate to market.

Boost your rare disease patient enrollment

Patient access, recruitment and retention can be challenging in any trial but are uniquely difficult issues when working within rare diseases. Ne laissez pas cet obstacle vous empêcher de développer vos médicaments contre des maladies rares. We utilize powerful analytical solutions such as Xcellerate® Clinical Trial Optimization® and access timely, real-world Labcorp diagnostic lab result data, global Central Labs investigator performance data and patient Intelligence input  that enable us to deliver faster patient enrollment and enhanced patient retention. In addition to this data, our strong relationships with leading advocacy groups, fit-for-purpose tools to support and educate study teams, sites, patients and their families, and dedicated, passionate and experienced recruitment and retention team make us the right partner to bring your product to market faster.

Travaillez avec nous pour améliorer la visibilité et la crédibilité de votre étude et créer des solutions centrées sur les patients qui réduisent les risques de recrutement et permettent à votre programme d'avancer.

Leverage expertise and accelerate orphan drug development

Sur le plan clinique, les maladies rares sont souvent mal comprises, mettant en lumière la nécessité d'adopter des stratégies innovantes dans la planification des études. Nos experts peuvent participer à la direction de votre essai clinique sur une maladie rare pour fournir des résultats plus pertinents avec un plan d'étude efficace qui évalue vos objectifs recherchés et intègre des critères validés. Enable the development and collection of key clinical data in your studies with our innovative tools and approaches including biomarker discovery/development, mobile health, virtual natural histories and virtual trials.

En tant que notre partenaire, vous accéderez à un ensemble unique d'expertise dans le domaine thérapeutique des maladies rares ainsi qu'à une assistance opérationnelle complète qui vous aidera dans tous les aspects de votre étude globale. Ensemble, nous développerons des stratégies de planification d'étude robustes permettant d'anticiper les obstacles réglementaires, de naviguer dans les méandres du domaine clinique et d'accélérer le déroulement de l'étude.

Maximize your commercial potential

Même si les traitements des maladies orphelines répondent à des besoins médicaux urgents et non satisfaits, comprendre leur impact sur le marché reste néanmoins crucial pour maximiser vos investissements. By evaluating payers, providers and patients, we can generate real-world, value-based evidence that helps you determine pricing and set your market access strategies.

Work with a team that combines medical, scientific, operational and economic expertise with extensive clinical trial experience to enable your rare disease clinical program and enhance your potential for a higher valuation and return on investment. 

Supporting rare disease companies and overcoming orphan drug challenges

La mise au point d'un médicament orphelin contre une maladie rare requiert une expérience crédible dans le domaine thérapeutique et une flexibilité opérationnelle permettant de surmonter les obstacles particuliers d'un essai clinique. Nous proposons une vaste gamme de solutions conçues spécialement pour le développement de médicaments pour les maladies rares, de la découverte du médicament jusqu'à sa commercialisation.

  • Access more than 5000 assays, including relevant biomarkers, through our central labs and Labcorp specialty testing groups
  • L'accès à 120 conseillers génétiques de LabCorp et à la stratification génomique dans la sélection des patients
  • La crédibilité de solutions logistiques éprouvées permettant de recevoir un taux d'échantillons stable >99 % et d'optimiser le rendement des échantillons
  • L'optimisation du potentiel commercial de votre produit grâce à plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en matière d'accès aux marchés dans le domaine des médicaments destinés aux maladies rares et orphelines en cours de développement

Que vous soyez en train de développer une petite étude en Phase I ou une étude internationale en Phase II-III, vous pouvez vous appuyer sur nos capacités mondiales et notre expertise opérationnelle pour vos études sur les maladies rares afin d'atteindre les objectifs du programme de votre médicament et des résultats cohérents.

An experienced approach to advance your rare disease program

En plus de vous aider à trouver des volontaires souffrant de cette maladie rare pour répondre à vos besoins de recrutement, nous proposons également une vaste expérience dans le développement des médicaments orphelins, avec une expérience de plus de 50 indications orphelines et 103 études de maladies rares à travers des dizaines de pays et des milliers de sites. Les études pédiatriques de maladies rares sont encore plus complexes et notre équipe a travaillé avec succès sur plus de 25 études de ce type à travers le monde.

Let our multidisciplinary experts put their experience to work to advance your rare disease drug development program and transform obstacles into opportunities. Ensemble, nous œuvrerons à votre succès et mettrons au point un projet unique dans la mise au point de traitements médicaux non disponibles.

Études sur les maladies orphelines par phase et principales indications

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