Date: December 2016
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une affection maligne des cellules progénitrices de l'hématopoïèse myéloïde et représente un cancer génétiquement hétérogène. L'apparition de la LMA semble nécessiter la coopération entre la prolifération active et les défauts de différenciation myéloïde, ce qui a souvent pour résultat une translocation chromosomique (Gilliland et al., 2004). L'incidence annuelle de la LMA est d'environ 1,8 pour 100 000 personnes, et l'incidence augmente de façon importante avec l'âge. Cliniquement, plusieurs nouvelles stratégies thérapeutiques visant à améliorer le pronostic de la LMA sont en cours d'investigation. Cependant, même avec les avancées thérapeutiques et les améliorations de diagnostic précoce, la majorité des patients décéderont des suites de la malade.
In an effort to more effectively evaluate treatments preclinically, Labcorp offers a human AML model, MV(4;11) (FUW-Luc-mCherry-puro), that has been modified to include both luciferase and mCherry reporter constructs. Par le biais de l'expression de luciférase, l'imagerie bioluminescente (BLI) peut être utilisée pour mesurer de façon quantitative et suivre la progression de la maladie in vivo de manière longitudinale. De plus, l'expression de mCherry peut être utilisée ex vivo pour détecter la présence ou l'absence de cellules tumorales dans la moelle osseuse. At Labcorp we have optimized the MV(4;11) model in female NSG mice (Jackson Labs). Our ability to track disease progression with BLI makes this model a powerful tool for investigators discovering and developing novel drugs for AML by coupling traditional pharmacology endpoints such as overall survival and body weight loss with in vivo, quantitative disease progression over time. Durant la phase pré-clinique, la BLI est devenue le mode d'imagerie essentiel dans la quantification de modèles de tumeur hématologique maligne ; c'est un outil précieux dans le processus de découverte de médicaments.

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