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Analyse d'échantillons d'interactions médicamenteuses (DDI)
Bioanalyses, métabolisme, LC-MS, IChem
Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique
Mieux prédire la pharmacocinétique (PK) et les interactions médicamenteuses (IM) avec les études DMPK/ADME et la modélisation computationnelle de votre molécule, avant les essais cliniques, pour passer rapidement de la découverte au développement.
Capacités DMPK et ADME
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MetID
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Pharmacométrie
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Analyse d'échantillons de goutte de sang séché (DBS)
Bioanalyses, métabolisme -
Analyse d'échantillons de pharmacologie
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Toxicologie générale/Analyse des échantillons de sécurité
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Évaluation des risques environnementaux
Métabolisme, pharmacologie (sécurité) -
OPPTS 860,13 : nature des résidus dans les plantes, le bétail
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Métabolisme -
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Modélisation quantitative et de pharmacologie des systèmes (QSP/SP)
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Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD)
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Métabolisme -
Biodisponibilité, bioéquivalence et modélisation de biosimilaires
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Métabolisme, LC-MS, radiomarquage
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Examinez les possibilités d'intégration entre vos études précliniques et cliniques
En tant que CRO préclinique et clinique intégré, nous pouvons vous offrir un aperçu des liens entre vos travaux de pharmacologie non clinique et vos études et essais cliniques en pharmacologie clinique.
Par exemple, certaines solutions de pharmacométrie PBPK ont été acceptées à la place des études cliniques des interactions médicamenteuses.
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