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Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique

Mieux prédire la pharmacocinétique (PK) et les interactions médicamenteuses (IM) avec les études DMPK/ADME et la modélisation computationnelle de votre molécule, avant les essais cliniques, pour passer rapidement de la découverte au développement.

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Métabolisme in vivo

  • Métabolisme in vivo
  • PK rapide | Analyses et rapports PK/TK
  • ADME radiomarqué | AME chez l'humain
  • Bioéquivalence | Biosimilaires
  • Activité du sang total

MetID

  • Identification de métabolites (MetID)
  • AME chez l'humain
  • In Vitro/In Vivo inter-espèces
  • Stabilité métabolique
  • ADME radiomarquée


Vous souhaitez passer à la phase clinique le plus rapidement possible ?

Examinez les possibilités d'intégration entre vos études précliniques et cliniques 

En tant que CRO préclinique et clinique intégré, nous pouvons vous offrir un aperçu des liens entre vos travaux de pharmacologie non clinique et vos études et essais cliniques en pharmacologie clinique.

Par exemple, certaines solutions de pharmacométrie PBPK ont été acceptées à la place des études cliniques des interactions médicamenteuses.


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