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Analyse d'échantillons pour la détermination de la gamme de doses
Bioanalyses, métabolisme, LC-MS, IChem, détermination des dosages
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Nous sommes une seule et même entreprise qui innove pour des millions de personnes. Ensemble, nous continuons à vous proposer des innovations médicales toujours plus avancées.
Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique
Mieux prédire la pharmacocinétique (PK) et les interactions médicamenteuses (IM) avec les études DMPK/ADME et la modélisation computationnelle de votre molécule, avant les essais cliniques, pour passer rapidement de la découverte au développement.
Capacités DMPK et ADME
Métabolisme in vivo
- Métabolisme in vivo
- PK rapide | Analyses et rapports PK/TK
- ADME radiomarqué | AME chez l'humain
- Bioéquivalence | Biosimilaires
- Activité du sang total
MetID
- Identification de métabolites (MetID)
- AME chez l'humain
- In Vitro/In Vivo inter-espèces
- Stabilité métabolique
- ADME radiomarquée
Pharmacométrie
Voir les capacités de notre catalogue
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Analyse d'échantillons de pharmacologie
Bioanalyses, métabolisme, LC-MS, IChem -
Toxicologie générale/Analyse des échantillons de sécurité
Bioanalyses, métabolisme, LC-MS, IChem -
Analyse d'échantillons d'interactions médicamenteuses (DDI)
Bioanalyses, métabolisme, LC-MS, IChem -
Analyse d'échantillons de goutte de sang séché (DBS)
Bioanalyses, métabolisme -
OPPTS 860,13 : nature des résidus dans les plantes, le bétail
Résidus, Métabolisme -
Évaluation des risques environnementaux
Métabolisme, pharmacologie (sécurité) -
OPPTS 870,76 : Pénétration cutanée
Métabolisme -
Modélisation de la pharmacocinétique de la population (PopPK)
Modélisation, métabolisme -
Modélisation PK/PD fondée sur la pharmacocinétique
Métabolisme, modélisation -
Modélisation quantitative et de pharmacologie des systèmes (QSP/SP)
Métabolisme, modélisation et pharmacologie (sécurité) -
Identification des enzymes (inhibiteurs sélectifs et enzymes recombinantes)
Métabolisme -
Modélisation des interactions médicamenteuses (IM)
Métabolisme, modélisation -
Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD)
Métabolisme, modélisation -
Induction de cytochromes in vitro (CYP)
Métabolisme
Vous souhaitez passer à la phase clinique le plus rapidement possible ?
Examinez les possibilités d'intégration entre vos études précliniques et cliniques
En tant que CRO préclinique et clinique intégré, nous pouvons vous offrir un aperçu des liens entre vos travaux de pharmacologie non clinique et vos études et essais cliniques en pharmacologie clinique.
Par exemple, certaines solutions de pharmacométrie PBPK ont été acceptées à la place des études cliniques des interactions médicamenteuses.
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