OPPTS 870,76 : Pénétration cutanée

Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique
Mieux prédire la pharmacocinétique (PK) et les interactions médicamenteuses (IM) avec les études DMPK/ADME et la modélisation computationnelle de votre molécule, avant les essais cliniques, pour passer rapidement de la découverte au développement.
Capacités DMPK et ADME
Métabolisme in vivo
- Métabolisme in vivo
- PK rapide | Analyses et rapports PK/TK
- ADME radiomarqué | AME chez l'humain
- Bioéquivalence | Biosimilaires
- Activité du sang total
MetID
- Identification de métabolites (MetID)
- AME chez l'humain
- In Vitro/In Vivo inter-espèces
- Stabilité métabolique
- ADME radiomarquée
Pharmacométrie
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Métabolisme
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Modélisation PK/PD fondée sur la pharmacocinétique
Métabolisme, modélisation -
Analyses PK/TK compartimentales et non compartimentales
Métabolisme -
Pharmacocinétique d'évaluation (PK rapide)
Métabolisme -
Biodisponibilité, bioéquivalence et modélisation de biosimilaires
Métabolisme, bioanalyses, IChem -
Séparation des cellules sanguines
Métabolisme, LC-MS, radiomarquage -
Techniques de micro-autoradiographie
Métabolisme -
Prédiction de la pharmacocinétique (PK) humaine
Métabolisme, modélisation -
Modélisation de la pharmacocinétique de la population (PopPK)
Modélisation, métabolisme -
Échantillonnage de liquide cérébrospinal (LCS)
Métabolisme -
Modélisation quantitative et de pharmacologie des systèmes (QSP/SP)
Métabolisme, modélisation et pharmacologie (sécurité) -
Identification des enzymes (inhibiteurs sélectifs et enzymes recombinantes)
Métabolisme -
Modélisation des interactions médicamenteuses (IM)
Métabolisme, modélisation -
Induction enzymatique ex vivo pour une investigation de la qualité enzymatique
Métabolisme -
Induction de cytochromes in vitro (CYP)
Métabolisme
Vous souhaitez passer à la phase clinique le plus rapidement possible ?
Examinez les possibilités d'intégration entre vos études précliniques et cliniques
En tant que CRO préclinique et clinique intégré, nous pouvons vous offrir un aperçu des liens entre vos travaux de pharmacologie non clinique et vos études et essais cliniques en pharmacologie clinique.
Par exemple, certaines solutions de pharmacométrie PBPK ont été acceptées à la place des études cliniques des interactions médicamenteuses.
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