L'inhibition des enzymes cytochromes P450 (CYP) et UGT est une cause majeure des interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes.
Le potentiel inhibiteur d'un article testé est évalué en déterminant son effet sur le métabolisme de substrats d'investigation sélectifs pour les enzymes CYP humaines dans des incubations regroupées à base de microsomes hépatiques humains. La cinétique enzymatique inhibitrice peut être davantage caractérisée et les données qui en résultent utilisées pour prédire si une IM cliniquement significative peut se produire après l'administration du médicament.