Covance est désormais Labcorp Drug Development

Nous sommes une seule et même entreprise qui innove pour des millions de personnes. Ensemble, nous continuons à vous proposer des innovations médicales toujours plus avancées.

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Système de gestion des essais cliniques (CTMS)

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Nos experts sont agréés pour l'utilisation du système de gestion des essais cliniques (CTMS) le plus récent et notre équipe de développement sait tirer le meilleur parti du logiciel de CTMS.

Capture de données électroniques

C'est plus que de la technologie

Vous connaissez déjà les avantages d'utiliser la capture de données électroniques pour votre essai clinique. Mais la bonne plateforme gérée par les mauvaises personnes peut coûter cher, non seulement à votre société mais aussi au processus de développement de votre médicament. Nos experts sont pleinement accrédités pour toutes les dernières plateformes CTMS. Et notre équipe de développement sait comment tirer le meilleur parti de ces systèmes.

L'expérience compte à vos yeux

Nos experts en capture de données électroniques, en interne comme en externe, représentent des années d'expérience et un nombre incalculable d'essais, dans toutes leurs phases et dans tous les domaines thérapeutiques. Nous sommes tout aussi doués pour la gestion d'essais mondiaux complexes que pour les projets de petite échelle.

Des processus recherchés pour une valeur maximale

Nos pratiques opératoires standards sont conçues pour intégrer les bonnes pratiques en termes de capture de données électroniques, afin de vous apporter la meilleure valeur. Nous vous offrons efficacité et transparence à chaque étape du développement, tout en vous apportant ce qu'il faut de flexibilité pour faire face aux changements de projet.

Gestion des essais Xcellerate®

Notre plateforme opérationnelle d'essais cliniques avancés dispose des solutions suivantes : dossier électronique permanent de l'essai (eTMF) et système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Une technologie de pointe qui permet des décisions plus rapides et des résultats cliniques de qualité.

Les essais cliniques impliquent souvent plusieurs sites d'essais différents, des collaborateurs qui se trouvent dans des fuseaux horaires différents et de nombreux documents complexes. Par conséquent, gérer la rédaction, le suivi et l'accès à toute cette documentation d'étude représente un défi significatif.
 
Afin d'améliorer la qualité de vos essais cliniques et d'augmenter vos chances d'obtenir des données et une documentation d'excellente qualité, prêtes à être auditées, il vous faut un partenaire capable de vous fournir les outils et la technologie nécessaires pour rationnaliser l'intégration des données, mais aussi capable de gérer efficacement votre étude et d'accélérer vos résultats.
 
La plateforme opérationnelle d'essais cliniques avancés de Covance, qui comprend notre Dossier électronique permanent de l'essai (eTMF) et notre Système de gestion des essais cliniques (CTMS), vous permettra, à vous et à votre équipe, de contrôler les progrès de votre étude de façon continue et d'identifier en amont les problèmes potentiels, ce qui permettra aux personnes concernées de prendre les bonnes décisions, au bon moment.

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