Covance est désormais Labcorp Drug Development

Nous sommes une seule et même entreprise qui innove pour des millions de personnes. Ensemble, nous continuons à vous proposer des innovations médicales toujours plus avancées.

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SERVICES

Services de laboratoire d'essai clinique

Un soutien complet des laboratoires pour toutes les phases des essais cliniques.

On en parle en ce moment

Vidéo

Les effets modulatoires d'un inhibiteur de petites molécules spécifique de PI3Kδ (IOA-244) sur la dégranulation des basophiles mesurés par cytométrie en flux

Dans ce bref exposé de 8 minutes, notre scientifique Eirini Kamileri, PhD, évalue les performances du médicament IOA-244 (un inhibiteur sélectif de PI3Kδ), sur l'activation des basophiles par les IgE, par cytométrie en flux.

Vidéo

Validation du panel de cytométrie en flux CLL ERIC MRD dans un modèle conforme CAP/CLIA

Dans cette brève vidéo de 11 minutes, Marc Campillos, PhD, scientifique chez nous, se penche sur la validation du dosage MRD d'ERIC pour la LLC par cytométrie en flux, dans un modèle conforme CAP/CLIA pour confirmer les performances du dosage en termes de précision, de sensibilité et de stabilité, tout en incluant des critères de réussite/échec à l'aide de réactifs de contrôle qualité.

Webinaire

Favoriser le développement de cellules CAR-T avec une stratégie de biomarqueurs translationnels

Les biomarqueurs jouent un rôle essentiel dans l'accélération du développement des cellules CAR-T. Cette session de 25 minutes se penche sur l'importance d'une stratégie pour les biomarqueurs translationnels qui évalue la sécurité et l'efficacité afin d'avancer en matière règlementaire lors du développement rapide de thérapies avec cellules CAR-T.

Livre blanc

Réduisez les risques et simplifiez vos analyses de produit pharmaceutique ou substance médicamenteuse

Le développement d'un nouveau médicament biologique exige une gestion efficace du temps et des risques. Le processus de fabrication des médicaments progressera en termes d'échelle et d'emplacement probable, tant pour la substance médicamenteuse que pour le produit pharmaceutique.

Webinaire

Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Dans ce webinaire à la demande, découvrez les principales considérations et bonnes pratiques à adopter pour votre essai clinique international avec des bioanalyses régulées en Chine. Voici les thèmes abordés : conditions spéciales pour les études de demande d'autorisation en Chine, différences internationales dans les normes de qualité et l'expertise technique, défis concernant les ressources et les douanes en Chine et technologies avancées pour soutenir les modalités existantes et émergentes.

Fiche d'information

Solutions d'analyse pour faire avancer vos essais cliniques sur le COVID-19

Pour développer un vaccin ou un médicament en réponse à l'épidémie du nouveau coronavirus 2019 (COVID-19), il faut un laboratoire à l'expérience technique pluridisciplinaire. Nos laboratoires centraux sont prêts à vous aider dans vos études sur la COVID-19.

Vidéo récente

Faites avancer votre statégie en matière de biomarqueurs

Les responsables titulaires de PhD de notre centre de solutions de biomarqueurs peuvent fournir une expertise spécialisée dans un domaine thérapeutique, afin de créer une stratégie de biomarqueurs efficace pour votre prochaine étude.

Services d'essais cliniques pour le développement de médicaments

La conception et les tests des essais s'appuyant sur les biomarqueurs rendent plus complexe le processus de développement des médicaments, le soutien des laboratoires étant nécessaire à chaque phase.

Nous nous engageons à vous accompagner dans les processus, en vous fournissant un soutien scientifique et médical complet pour compléter votre programme de développement de médicaments.

TÉMOIGNAGE

« Les soins aux patients sont toujours une priorité pour nos services de laboratoire d'essais cliniques. Réfléchir à la manière dont les tests peuvent avoir un impact positif sur la vie des patients nous pousse à nous efforcer continuellement d'être les premiers à innover. »

Patrick Hastings
Vice-président international et responsable des services de laboratoires centraux

Perspectives éducatives

Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments

Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments

Articles
Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments : utiliser la technologie LC-MS/MS et l'expertise pour réduire les risques et accélérer la mise sur le marché. Le développement de solutions bioanalytiques pour soutenir les programmes de médicaments à base d'oligonucléotides peut s'avérer difficile en raison des propriétés physicochimiques uniques de ces molécules. Ce livre blanc présente les technologies de chromatographie liquide et d'extraction standard, et celles que nous avons développé pour vous garantir une place en première ligne dans l'innovation en matière d'oligonucléotides. Découvrez comment vous pouvez bénéficier des flux de travail pour : éliminer les obstacles et accélérer les délais grâce à la chromatographie liquide de pointe, aux technologies de détection et d'extraction ciblées qui génèrent des données précises et rigoureuses, recevoir rapidement les résultats dont vous avez besoin grâce à une expertise scientifique haut de gamme basée sur des dizaines d'années d'expérience dans la résolution de défis bioanalytiques complexes et mettre à profit la mise sur le marché en pleine expansion des oligonucléotides avec le support des technologies et de l'expertise.
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Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests

Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests

Articles
Les études exploratoires et précliniques nécessitent souvent un développement rapide des dosages. En créant de nouveaux immunodosages ou en fournissant des analyses basées sur les cellules, les chercheurs doivent planifier de manière proactive une transition vers un environnement CAP/CLIA ou GxP pour la qualification, la validation et la mise en œuvre des méthodes. Ces études de cas présentent un certain nombre de projets ambitieux et de grande envergure soutenus par l'équipe de solutions de biomarqueur translationnel de Labcorp Drug Development (Labcorp Drug Development TBS).
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Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Articles
Dans le paysage chinois de la recherche et du développement qui connaît une évolution rapide, il existe plusieurs considérations clés pour soutenir efficacement les essais cliniques internationaux par une bioanalyse réglementée en Chine. Ce livre blanc examine l'état actuel de la bioanalyse dans la région, l'assistance dans le pays et les stratégies d'orientation locales pour combattre les défis potentiels liés au soutien de la bioanalyse clinique en Chine.
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Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs

Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs

Vidéos et webinaires
Bénéficiez de l'expérience de trois leaders dans le domaine de l'immunothérapie, tandis qu'ils partagent leurs connaissances sur les tendances et les avancées à toutes les étapes du développement.
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