Données de laboratoire d'essai clinique

Accéder à des données exploitables de laboratoire central

Les portails de laboratoire Xcellerate permettent aux promoteurs et aux investigateurs de facilement accéder à un aperçu pratiquement en temps réel des données de laboratoire de l'essai clinique afin de surveiller la progression de l'étude et de prendre des décisions bien informées.

Le portail des promoteurs de laboratoire Xcellerate fournit un accès rapide et efficace aux résultats des données des laboratoires centraux afin de permettre la surveillance des progrès des tests de laboratoire et de faciliter l'amélioration de la collaboration avec les enquêteurs. Xcellerate LabLink+ permet aux promoteurs de surveiller l'évolution des informations urgentes concernant l'inventaire des kits de laboratoire et des résultats des analyses en laboratoire partout dans le monde.

Exclusivement destiné aux centres investigateurs, le portail pour investigateurs de laboratoire Xcellerate permet d'accéder pratiquement en temps réel aux résultats et aux tendances des tests. Grâce à des tableaux de bord faciles à parcourir et à une interface utilisateur intuitive permettant de suivre un essai, les investigateurs peuvent rapidement identifier les problèmes et agir en conséquence.

Les portails Xcellerate Lab font partie de la suite de données et de solutions technologiques Xcellerate, qui sont conçues pour améliorer l'efficacité dans le développement de médicaments et de dispositifs médicaux, réduire les délais, améliorer la conformité et promouvoir la commercialisation.

Des informations supplémentaires peuvent être cachées dans vos échantillons

L'analyse de données provenant de plusieurs études ou de plusieurs laboratoires peut permettre d'obtenir des informations plus précises, qu'il s'agisse de mieux comprendre les effets indésirables ou d'alimenter de nouvelles découvertes. Le service de gestion du cycle de vie des échantillons GlobalCODE®, une offre de service autonome qui associe le consentement éclairé codifié avec des données sur les échantillons, les données cliniques et les biomarqueurs provenant de laboratoires et d'autres sources pertinentes pour permettre :

• Le suivi et l'examen des résultats des tests dans le cadre des protocoles et entre les protocoles
• La gestion complète du cycle de vie des échantillons avec une vue unifiée des métadonnées des échantillons
• Le suivi de la chaîne de stockage d'un échantillon complet pour faciliter la gestion des risques liés aux essais en cours
• De lier le consentement au niveau de l'échantillon dans un format/rapport consultable
• De confirmer l'utilisation autorisée des échantillons en temps réel pour maximiser la valeur de votre biobanque