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Données et technologie

De la modélisation préclinique et l'intelligence artificielle à la gestion des essais cliniques et les échanges de données standardisées, nous nous engageons à utiliser les données et la technologie pour révolutionner la commercialisation de vos produits.

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Découvrez les coulisses avec nous. Il existe des centaines, voire des milliers d'actions différentes et de données qui doivent être effectuées, recueillies, traitées, organisées et suivies tout au long de votre étude ou programme. Ces informations doivent pouvoir être consultées par des dizaines de personnes aux fonctions différentes. Et cela doit être possible pour plus de 9 500 études précliniques chaque année, dans nos 20 centres internationaux.

Xcellerate®: suite de gestion des essais cliniques

Xcellerate® est une suite de solutions technologiques et pour les données, conçues pour améliorer l'efficacité dans le développement de médicaments et de dispositifs médicaux, réduire les délais, améliorer la conformité et promouvoir la commercialisation lors du développement d'essais cliniques.

TÉMOIGNAGE

"Nobody on the market has this depth of insights related to why patients would/would not join a clinical trial. Cette [entreprise] est extrêmement innovante et fait toute la différence. »

-VP d'une des 5 principales compagnies pharmaceutiques

Innovant. Transformateur. Puissant.

Concevoir des modèles par IA pour identifier les opportunités cachées et augmenter l'efficacité de votre système de développement.

 

Nous pouvons vous aider à concevoir des modèles, des processus et des applications par IA pour

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Mesurer le succès d'une approche de qualité de la gestion du risque

À mesure de l'évolution de l'orientation réglementaire et du recueil des données dans les essais cliniques, les promoteurs subissent des pressions pour assurer le bon équilibre de la qualité, productivité et des coûts pour la surveillance et la gestion des risques. Le secteur a adopté une approche de gestion de la qualité basée sur les risques (RBQM), mais la méthodologie est incohérente. Il n'existe aucune norme permettant de mesurer l'impact des différentes approches de la RBQM sur l'efficacité de la gestion des essais cliniques. Découvrez notre approche pour établir et suivre des mesures, y compris celles applicables au secteur dans son intégralité, afin de mesurer le succès d'une approche RBQM.

En chiffres

Activation d'un centre jusqu'à l'inclusion du dernier patient 4,2 plus rapide (en mois) par rapport au secteur de l'oncologie - International - Phases I à IV
Taux de recrutement 14 % plus rapide par rapport au secteur de l'oncologie - International - Phases I à IV
Échec à la sélection 26 % en moins par rapport au secteur de l'oncologie - International - Phases I à IV
Densité des patients 63 % mieux par rapport au secteur de la cardiologie - International - Phase I à IV

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