Image microscopique de cellules

Sécurité in vitro

Les essais in vitro personnalisés et les nouvelles méthodes d'approche, avec des options de conception flexibles, éclairent les décisions visant à faire passer votre molécule à des essais in vivo au cours de la phase précoce de développement de médicaments.

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Prédiction/évaluation rapide, rentable et pertinente pour l'humain des propriétés toxicologiques potentielles

Expérience des nouvelles approches méthodologiques, du développement et de la validation de dosage

Des plans d'étude flexibles pour répondre à vos besoins

Ouvrir la voie avec de nouvelles options d'études ancrées dans les 3R

La demande mondiale de produits sûrs augmente et la demande de modèles innovants in vitro augmente elle aussi. Nous avons acquis la réputation de répondre rapidement et efficacement face à l'évolution des exigences réglementaires ainsi qu'à l'évolution des opinions de l'industrie en ce qui concerne les essais de produit. Nos chercheurs s'attachent à vous proposer davantage d'alternatives in vitro et de solutions d'études automatisées.

Des approches nouvelles pour des molécules nouvelles

Faites de Covance votre partenaire tout au long de votre parcours de développement. Nous proposons des essais in vitro personnalisés et de nouvelles approches méthodologiques (NAM) avec des options de conception flexibles et nous travaillons avec vous pour déterminer les paramètres mécanistes et biologiques les plus pertinents. Nos scientifiques sont à la pointe du développement de méthodes alternatives in vitro et sont fréquemment sollicités pour participer à des groupes de travail réglementaires et à des programmes de test/validation.

Capacités de sécurité in vitro

Sécurité cardiovasculaire

  • Canaux ioniques (hERG, CaV1.2, NaV1,5 pic, NaV1,5 tardive)
  • Cardiomyocyte dérivé de cellules souches humaines (potentiel d'action, contractilité, calcium intracellulaire)

Essais cellulaires sur les perturbateurs endocriniens

  • Transactivation du récepteur des œstrogènes (dosage in vitro)
  • Transactivation du récepteur des androgènes (dosage in vitro)
  • Transactivation du récepteur thyroïdien (dosage in vitro)
  • Stéroïdogenèse (dosage in vitro sur l'ensemble de la voie)

Essais d'aérosol in vitro

  • Test Ames - OCDE 471
    • Souches standards de l'OCDE
    • Souches TA104 et YG
  • Test de toxicité NRU - Méthode modifiée selon l'ICCVAM, le protocole 2006 et l'OCDE 129
    • CHO
    • Balb/c 3T3
    • NHBE
    • A549
    • H292
  • Tests du micronoyau in vivo
  • Modèles de tissus en 3D
    • EpiAirway™ (MatTek), MucilAir™ (Epithelix), EpiOral™ (MatTek)
    • Critères - MTT, LDH, WST-8, stress oxydatif
    • Critères complémentaires : TEER, fréquence des battements de cils, clairance mucociliaire, hyperplasie des cellules caliciformes, marqueurs d'apoptose, libération de cytokines et analyse de l'expression de l'ARN

Alternatives in vitro

  • Tolérance locale
  • Sensibilisation
  • Cytotoxicité et phototoxicité
  • Mécaniste / mode d'action
  • Carcinogenèse
  • TruLarv

Inhalation in vitro

  • Essais de génotoxicologie modifiée
  • Cytotoxicité
  • Modèles tissulaires 2D et 3D

R&D et solutions de dosage sur mesure

  • Dosages in vitro personnalisés
  • Critères d'évaluation mécanistes/motifs d'évaluation
  • Critères d'évaluation biologiques
  • Approches AOP
  • Projets de découverte personnalisés

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