Site de Shanghai

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Notre équipe de Shanghai est spécialisée dans le développement pharmaceutique préclinique. Elle propose toute une gamme d'options d'études et de types de molécules, ainsi que des capacités permettant de commencer rapidement les études et de les adapter selon les besoins. Des médicaments biologiques à l'immunotoxicologie et l'immunologie en passant par les études préparatrices pour IND, notre approche internationale des données vous garantit un résultat fiable.

Investissements et agrandissements récents

Bénéficiez à présent des améliorations suivantes :

  • 2 fois plus de capacité pour les grands animaux pour démarrer rapidement les études, avec souplesse
  • Options pour un accueil selon les normes européennes
  • Forfaits intégraux pour l'IND pour les médicaments biologiques
  • Nouveaux laboratoires d'immunotoxicologie, d'immunologie et de culture des cellules
  • Tests de modèles de maladie pour MPOC, MICI, xénogreffes de tumeurs, NASH, hépatites et fibroses
  • Une expertise scientifique et réglementaire connectée permettant un double dépôt de dossier aux États-Unis et en Chine et des études de grandes molécules pour IND

Quelques données concernant notre site de Shanghai :

85,000+ Surface occupée en pieds2
45+ Nombre de salles d'étude
5+ Nombre de docteurs (PhD)
140+ Nombre total d'employés

Stats du centre

Capacités

Certifications

  • Agréé par l'AAALAC
  • Logement des animaux conforme au Guide pour les soins aux animaux de laboratoire et leur utilisation, 8e édition
  • Certification BPL (Bonnes pratiques de laboratoire) du NMPA de la République populaire de Chine et de l'OCDE. Inspection par la FDA des États-Unis

Voies de dosage

  • Cutanée
  • Perfusion intraveineuse
  • Orale : capsule, gavage
  • Parentérale (IM SC, IV)

Le centre de recherche et développement de Shanghai

Le centre de recherche et développement de Shanghai regroupe des activités bioanalytiques, d'analyses pour les essais cliniques et de développement clinique en un seul site pratique. Cette équipe expérimentée a plus de 20 ans d'expérience en matière de réglementation chinoise et de bonnes pratiques pour le développement de médicaments.

Centre de R&D de Shanghai

Expansion en Asie-Pacifique

Élargir les frontières du développement de médicaments

Saviez-vous que 15 % du processus de développement de médicaments se déroule dans la région Asie-Pacifique ? Ce n'est pas du tout surprenant si l'on considère que l'Asie représente à elle seule 59 % de la population mondiale totale. Grâce à la récente expansion de notre site de Shanghai, vous trouverez 50 % de capacité supplémentaire et des capacités d'étude avancées sur ce marché en plein essor. En savoir plus sur nos rénovations de pointe à Shanghai.
 

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